Vomir, pleurer, survivre : le quotidien d’une femme atteinte d’HG QSF43
Aujourd’hui, je vous propose un épisode bouleversant, intime et nécessaire.
À l’occasion de la Journée internationale de l’hyperémèse gravidique, j’ai tendu le micro à Mélissa Liénard. Elle a traversé cette pathologie, si peu connue, si peu prise au sérieux, et pourtant si violente. Vomir des dizaines de fois par jour. Être incapable de s’hydrater. Perdre du poids. Avoir besoin d’aide pour se laver. Et surtout : ne pas être crue. Pas entendue. Pas diagnostiquée. Jusqu’à envisager l’IVG… alors que ce bébé, elle le voulait de tout son cœur.
Dans cet épisode, Mélissa nous raconte son histoire — celle d’un dédale médical, d’un isolement social, mais aussi celle d’une renaissance. Elle a transformé cette épreuve en force. Elle a créé l’association Hyperémèse Gravidique Belgique pour informer, accompagner, écouter, sensibiliser.
On parle :
de la différence entre nausées normales et hyperémèse,
de la violence médicale,
de l’impact sur la santé mentale,
de la solitude immense,
des protocoles encore trop peu connus,
de la manière dont on peut aider une femme atteinte d’HG,
et de ce que cette pathologie dit de notre rapport aux femmes enceintes.
C’est un épisode essentiel.
À écouter. À partager. Pour que plus aucune femme ne traverse ça seule, en silence, en pensant que "c’est dans sa tête".
💜 Retrouvez toutes les infos et le numéro d’écoute de l’association ici :
0487 678 435
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Et le test de score PUQE pour auto-évaluer les symptômes
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