Au cœur de l’algie vasculaire de la face : vivre avec la “maladie du suicide”
À 18 ans, Elora devrait penser au bac, aux sorties avec ses amis, aux projets d’avenir.
Mais sa vie est bouleversée par une maladie rare et méconnue : l’algie vasculaire de la face, une pathologie neurologique caractérisée par des crises d’une intensité extrême, souvent décrite comme l’une des douleurs les plus violentes en médecine.
Avant ce diagnostic, Elora a déjà traversé une épreuve majeure : plusieurs mois d’hospitalisation pour anorexie. Lorsqu’elle sort de l’hôpital, elle croit pouvoir enfin reprendre sa vie. Mais une nuit, une douleur fulgurante surgit.
Commencent alors :
les crises incontrôlables
les allers-retours aux urgences
l’errance médicale
les doutes et l’incompréhension
Lorsque le diagnostic tombe enfin, le soulagement se mêle à une autre réalité : vivre avec une maladie chronique, imprévisible et extrêmement douloureuse.
Dans ce témoignage, Elora parle sans filtre de :
la douleur invisible
la difficulté d’être crue
l’impact de la maladie sur la vie d’une adolescente
la santé mentale face à la douleur chronique
et les petites victoires qui permettent de tenir.
Car derrière la souffrance, il y a aussi une force immense : celle de continuer, jour après jour.
Un épisode puissant qui rappelle une chose essentielle :
la douleur des femmes et des jeunes patientes mérite d’être entendue.
⭐ Si cet épisode vous touche, pensez à noter le podcast et à vous abonner pour soutenir la parole des femmes et la visibilité des maladies invisibles.
Vous écoutez États Dames, le podcast au cœur de votre santé, pour toutes les femmes dont le corps et l’esprit ont été bouleversés.
Stéphanie Jary
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